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1、简单步骤如下 用限制性切酶切阁下所需的目的基因2、将其连接到载体质粒上(载体质粒需要外购)3、将载体质粒导入预先制备好的大肠杆菌感受态4、进行抗生素抗性和蓝白筛选。
2、选出重组成功的个体5、扩大培养。
3、选取目的基因成功表达的个体。
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